Recentemente, Shanghai Chuangkun Biotechnology Co., Ltd. ha ottenuto il secondo certificato di registrazione della FDA indonesiana per il kit di rilevamento dell'acido nucleico TB/NTM (liofilizzato), seguito dal kit PCR di rilevamento dell'HPV di tipo (12+3) un mese fa.che ha dichiarato che i prodotti di Chuangkun Biotech sono stati autorizzati dalla FDA indonesiana, migliorando i prodotti sviluppati internamente e fornendo anche un forte supporto a Chuangkun Biotech per espandere ulteriormente il mercato internazionale.
Secondo il Global TB Report 2022 dell'Organizzazione Mondiale della Sanità, circa 10,6 milioni di persone svilupperanno la tubercolosi nel 2021. Il tasso di aumento del 4,5% è stato superiore a quello del 2020. Nel frattempo 1,6 milioni di persone sono morte di tubercolosi lo scorso anno (di cui il 6,7% erano tra persone che vivono con l’HIV).Dal punto di vista geografico, la maggior parte dei casi di tubercolosi nel 2021 si è verificata nelle regioni OMS del Sud-Est asiatico (45%), Africa (23%) e Pacifico occidentale (18%), con quote minori nel Mediterraneo orientale (8,1%), nelle Americhe (2,9%) ed Europa (2,2%).Considerando la pandemia di COVID-19, la prevenzione e il controllo della tubercolosi sono sempre più difficili per il Piano di eliminazione della tubercolosi dell’OMS.
Il kit di rilevamento dell'acido nucleico TB/NTM di CHUANGKUN Biotech è creato mediante procedura di liofilizzazione. Il processo risolverà gli svantaggi di trasporto a lungo termine per il tradizionale kit di rilevamento PCR e offre anche un'eccellente precisione e risultati ad alta specificità più che convenienti per i nostri usi.
Shanghai Chuangkun Biotechnology Co., Ltd. ha ottenuto il secondo certificato di registrazione della FDA indonesiana per il kit di rilevamento dell'acido nucleico TB/NTM, il che indica il riconoscimento da parte della FDA indonesiana.Chuangkun Biotech sarà impegnata nella prevenzione e nel controllo attivo della tubercolosi a livello regionale.
Orario di pubblicazione: 08-giu-2023